Une jeune britannique a été soumise à des traitements inappropriés pendant des années après avoir été mal diagnostiquée à l'âge de 5 ans. Selon des sources telles que Express.co et La Dépêche, la famille de Faye Condon a récemment révélé que son traitement médical, basé sur une maladie auto-immune supposée, avait été une grave méprise.
Âgée maintenant de 12 ans, Faye a débuté une lutte acharnée contre une maladie sans nom qui lui a été imposée à l'âge de 5 ans. Les médecins de l'hôpital pour enfants de Bristol (BCH) avaient diagnostiqué une dermatomyosite juvénile (DMJ) en 2019, et ce n'est que deux ans plus tard qu'elle a reçu sa première série de chimiothérapie. "Elle avait environ 7 ans et était tellement malade, c'était horrible," déclare sa mère, Christina.
Un calvaire médical né d'une erreur d'appréciation
Face à son état alarmant, Christina a exigé un second avis médical. C'est alors que Faye a été transférée au Great Ormond Street Hospital (GOSH), où un test génétique a permis de découvrir la véritable cause de ses souffrances.
Un diagnostic jugé trop tardif
Il s'avère que la fillette souffre d'une dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss (EDMD) de type 2. Sa mère, folle d'inquiétude, affirme : "C'est une bombe à retardement, son cœur pourrait s'arrêter à tout moment." Bien qu'aucun traitement curatif n'existe, la famille est convaincue qu'un diagnostic plus précoce aurait radicalement changé leur quotidien.
Actuellement, la santé de Faye dépend d'un respirateur artificiel. Christina, en colère, a déposé une plainte contre l'hôpital pour enfants de Bristol, reprochant aux médecins d'avoir "gâché l'enfance de sa petite fille". Cette situation met en lumière les dangers d'un diagnostic médical erroné, exacerbant l'angoisse des familles déjà confrontées à des défis énormes.
