L'Europe fait un bond en avant avec l'approbation d'un traitement innovant pour le diabète de type 1

Une avancée majeure pour les patients : l'Union européenne approuve Teizeild.
L'Europe fait un bond en avant avec l'approbation d'un traitement innovant pour le diabète de type 1
Une personne atteinte de diabète contrôle sa glycémie, le 24 mars 2020 à Paris © FRANCK FIFE / AFP/Archives

La Commission européenne a récemment donné son feu vert à Sanofi pour la mise en marché de Teizeild, un traitement révolutionnaire qui ralentit la progression du diabète de type 1. Cette approbation fait de Teizeild le premier traitement modificateur de cette pathologie à être validé dans l'Union européenne.

Destiné aux adultes et aux enfants de plus de huit ans souffrant d'un diabète de type 1 de stade 2, Teizeild se présente sous forme de perfusion. Bien qu'il ne guérisse pas la maladie, il freine l'évolution auto-immune de celle-ci, permettant ainsi d'intervenir avant l'apparition des symptômes cliniques. Ce traitement vise à retarder la transition vers le stade 3, stade qui nécessite des injections d'insuline pour réguler la glycémie.

Les données issues de l'étude TN-10, qui a servi de base à l'autorisation, montrent des résultats prometteurs. En effet, l'anticorps monoclonal Teizeild a réussi à retarder l'apparition du stade 3 d'une durée médiane d'environ deux ans par rapport au placebo. À la fin de l'étude, 57% des patients sous Teizeild étaient restés au stade 2, contre seulement 28% dans le groupe témoin, selon les informations communiquées par Sanofi.

Cette avancée dans le traitement du diabète de type 1 est saluée par les experts de la santé comme un tournant dans la prise en charge de cette maladie chronique. "Teizeild pourrait véritablement transformer la vie des patients, en apportant une réponse plus précoce et plus efficace", souligne un endocrinologue basé à Paris dans une interview accordée à France Info.

En 2023, Sanofi a renforcé sa position sur le marché en acquérant la biotech américaine Provention Bio pour 2,9 milliards de dollars, traduisant ainsi sa volonté de lutter contre le diabète et d'autres maladies immunitaires.

Le marché du diabète de type 1 devrait atteindre une valeur de 9,9 milliards d'euros d'ici 2033, notamment grâce à l'émergence de nouveaux traitements immunomodulateurs, selon les prévisions de GlobalData. Les États-Unis devraient dominent ce marché, représentant jusqu'à 91,6% des ventes dans dix ans.

Pour l'instant, Teizeild a déjà été approuvé dans plusieurs pays, tels que les États-Unis, le Royaume-Uni, la Chine, le Canada et plusieurs nations du Moyen-Orient, renforçant ainsi son potentiel mondial.

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