Alors que nous approchons du sixième anniversaire de la crise liée au Covid-19, la réalité du covid long persiste et continue d'affecter de nombreuses vies. À Limoges, des patients éprouvés par cette pathologie ont fondé l'Association Covid long Limousin. Récemment créée, cette association organise un groupe de parole ce lundi soir, visant à rassembler ceux qui vivent avec cette maladie complexe.
La présidente de l'association, Nathalie Russeil, souffre de covid long depuis quatre ans. Elle décrit son expérience : "C'est d'abord une fatigue, un épuisement après une simple activité physique, cognitive ou émotionnelle. Cela aggrave tous les symptômes." Un témoignage poignant qui illustre le défi que représente cette condition.
Malheureusement, la maladie est parfois minimisée, même par des professionnels de santé. Nathalie a créé l'association pour donner une voix à ces patients souvent laissés pour compte. "Il s'agit de rompre l'isolement que cette pathologie entraîne. Beaucoup d'entre nous font face à une errance médicale prolongée..." dit-elle. L'association vise donc non seulement à briser cet isolement, mais également à établir un dialogue constructif avec le corps médical.
Le groupe de parole se tiendra le lundi 23 février 2026 à 17h30 dans les locaux de l’association La Marguerite à Limoges (95 Rue Abbé Pierre). Les personnes intéressées peuvent contacter l'association via covidlonglimoges@gmail.com.
Pour en savoir plus sur cette initiative et les défis associés au covid long, écoutez notre chronique disponible ici.
