Moderna, la célèbre entreprise de biotechnologie, a franchi une étape décisive dans la lutte contre le Covid-19. Ce mardi, elle a annoncé avoir reçu un avis favorable de l'Agence européenne des médicaments (EMA) concernant son nouveau vaccin, le mNexspike, une avancée significative après le succès de son premier vaccin à ARN messager, Spikevax.
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a recommandé l'autorisation du mNexspike pour les personnes de 12 ans et plus, mettant ainsi en lumière le potentiel de ce vaccin dans le cadre de la santé publique, en particulier pour les populations vulnérables. "Les adultes de 65 ans et plus sont particulièrement touchés par les formes sévères de Covid-19, et l'approbation de mNexspike représenterait un outil essentiel pour répondre à ce besoin", a déclaré Stéphane Bancel, PDG de Moderna, lors d'une conférence de presse.
Pour se prononcer en faveur de ce vaccin, le CHMP s’est basé sur les résultats d’essais cliniques avancés dévoilant une efficacité vaccinale relative supérieure à celle de Spikevax. Ce nouveau vaccin, également basé sur la technologie ARN messager, a déjà obtenu l'autorisation aux États-Unis pour les personnes âgées de 65 ans et plus, ainsi que celles présentant des risques de complications liés au Covid.
Des experts internationaux, comme le Dr Jean-Pierre Goudon, immunologiste à l'Institut de recherche biomédicale, ont salué cette avancée en soulignant qu'elle répond à un besoin urgent alors que le virus continue d'évoluer. "Chaque nouvelle solution vaccinale est cruciale pour renforcer l'immunité collective", a-t-il commenté.
La décision finale concernant l'autorisation de mise sur le marché revient à la Commission européenne, qui suit généralement les recommandations du CHMP. Si le vaccin est approuvé, sa distribution pourrait commencer rapidement, offrant une nouvelle ligne de défense contre le virus qui continue de menacer la santé publique à l'échelle mondiale.
